Ongeveer de helft van alle IVF-embryo's heeft een afwijkend aantal chromosomen — vaak de onzichtbare oorzaak van mislukte innesteling en vroege miskramen. PGT-A spoort deze embryo's op vóór de terugplaatsing.
PGT-A staat voor preïmplantatie genetische test op aneuploïdie — de screening die voorheen PGS werd genoemd. Het onderzoekt embryo's op een afwijkend aantal chromosomen. Uit onderzoek blijkt dat ongeveer 50% van de menselijke preïmplantatie-embryo's uit IVF een afwijkend chromosomenaantal heeft. Zulke embryo's nestelen zich meestal niet in, of leiden tot een vroege miskraam.
Bij PGT-A worden op dag 5 — het blastocyststadium — enkele cellen van het embryo afgenomen en onderzocht met de moderne NGS-methode (Next Generation Sequencing). Alleen chromosomaal gezonde embryo's worden teruggeplaatst.
PGT-A verhoogt niet het aantal gezonde embryo's, maar voorkomt dat er tijd — en hoop — verloren gaat aan terugplaatsingen die vrijwel kansloos zijn. De kans op zwangerschap per transfer stijgt aanzienlijk, en het risico op een miskraam daalt. Internationale klinieken rapporteren met PGT-A-selectie slagingspercentages per transfer die aanzienlijk boven het gemiddelde liggen.
PGT-A kost € 350 per onderzocht embryo. Het genetisch onderzoek wordt uitgevoerd door Mikrogen, een door het Turkse ministerie van Volksgezondheid erkend centrum voor genetische diagnostiek. Mikrogen doet dit werk al ruim twintig jaar, heeft vestigingen in Ankara, Istanbul en Bakoe, en werkt voor klinieken binnen en buiten Turkije.
PGT-A maakt de embryo's zelf niet beter, maar zorgt dat alleen kansrijke embryo's worden teruggeplaatst. Daardoor stijgt de kans per transfer en daalt het risico op een miskraam — u verliest geen kostbare maanden aan kansloze terugplaatsingen.
Er is geen harde grens, maar omdat het aandeel chromosomaal afwijkende embryo's sterk toeneemt vanaf ongeveer 38 jaar, is PGT-A juist dan het overwegen waard. Het medisch team adviseert u op basis van uw dossier.
Deze worden niet teruggeplaatst. U beslist zelf, samen met het medisch team, wat er met deze embryo's gebeurt.
Nee. Geslachtsselectie is in Turkije wettelijk niet toegestaan. PGT-A wordt gebruikt om embryo’s met een afwijkend aantal chromosomen op te sporen, niet om een jongen of een meisje te kiezen. Wat de Turkse wet verder uitsluit, leest u op de pagina over de Turkse wetgeving.
Ja. De overkoepelende term is tegenwoordig PGT, de preïmplantatie genetische test. Wat vroeger PGS heette, is nu PGT-A: screening op een afwijkend aantal chromosomen. Wordt er gericht getest op één bekende erfelijke aandoening in de familie, dan heet dat PGT-M — voorheen PGD. Bij een structurele chromosoomafwijking, zoals een translocatie, spreekt men van PGT-SR.
Bel ons tijdens het telefonisch spreekuur (ma, do en vr, 09:00–14:00) of stuur een WhatsApp-bericht. Wij denken graag met u mee.